ANMAT – Disposición 3602/2018

Disposición 3602/2018

Por medio de la Disposición N° 3602/2018, publicada hoy en el Boletín Oficial, la ANMAT ha aprobado los requerimientos denominados “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”. La norma entrará en vigencia a los 60 días hábiles contados desde el día de la fecha


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